1-(4-Trifluormethylpyrimidin-2-yl)piperazin
1-(4-Trifluoromethylpyrimidin-2-yl)piperazin ist ein Pyrimidinderivat mit einem Piperazinring und einer Trifluormethylgruppe als Substituenten. Piperazin ist eine heterozyklische organische Verbindung, die häufig in der medizinischen Chemie verwendet wird, und Trifluormethylgruppen können die physikochemischen Eigenschaften einer Verbindung beeinflussen.

Physikalische und chemische Eigenschaften
| 1 | Chemischer Name | 1-(4-Trifluormethylpyrimidin-2-yl)piperazin |
| 2 | Cas | 179756-91-3 |
| 3 | Dichte | 1,306 g/cm³ |
| 4 | Siedepunkt | 331,3ºC bei 760 mmHg |
| 5 | Schmelzpunkt | 50-52ºC |
| 6 | Molekularformel | C9H11F3N4 |
| 7 | Molekulargewicht | 232.206 |
| 8 | Flammpunkt | 154.2ºC |
| 9 | Genaue Masse | 232.094 |
| 10 | PSA | 41.05 |
| 11 | LogP | 1.2988 |
| 12 | Dampfdruck | 0.000157mmHg bei 25 Grad |
Molekularstruktur

Anwendung
Die spezifische Anwendung von 1-(4-Trifluoromethylpyrimidin-2-yl)piperazin kann aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften und Reaktivität variieren.
Medizinische Chemie: Verbindungen mit einem Piperazinring sind in der medizinischen Chemie weit verbreitet, und 1-(4-Trifluoromethylpyrimidin-2-yl)piperazin wird häufig bei der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet. Das Vorhandensein eines Piperazinrests kann die pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen.
Neurowissenschaftliche Forschung: 1-(4-Trifluoromethylpyrimidin-2-yl)piperazin interagiert bekanntermaßen mit Neurotransmitterrezeptoren, und Verbindungen, die Piperazinringe enthalten, wurden in der neurowissenschaftlichen Forschung untersucht.
Agrochemikalien: 1-(4-Trifluoromethylpyrimidin-2-yl)piperazin wird bei der Entwicklung von Agrochemikalien wie Herbiziden oder Fungiziden verwendet.
Organische Synthese: 1-(4-Trifluoromethylpyrimidin-2-yl)piperazin könnte als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet werden, um durch verschiedene chemische Reaktionen komplexere Moleküle zu erzeugen.
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