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3-Methyl-4-nitrobenzoesäure

3-Methyl-4-nitrobenzoesäure

3-Methyl-4-nitrobenzoesäure ist wirksam gegen Candida glabrata-Stämme und andere Bakterien.

Produkteinführung
3-Methyl-4-nitrobenzoesäure

 

CAS-Nr.3113-71-1

Chemischer Name:3-Methyl-4-nitrobenzoesäure

Synonyme: 4-NITRO-M-TOLUYLSÄURE;4-Nitro-m-toluylsäure;

Methyl-4-nitrobenzoesäure;4-NITRO-3-METHYLBENZOESÄURE;

 

Molekularformel: C8H7NO4

Molekulargewicht: 181,15

 

3-Methyl-4-nitrobenzoesäure ist ein weißer Feststoff, der durch Erhitzen von 2,4-Dichlorbenzoesäure mit Kaliumdichromat in Gegenwart von Stickstoff synthetisiert werden kann. 3-Methyl-4-nitrobenzoesäure ist in Wasser und anderen polaren Lösungsmitteln wie Essigsäure oder Natriumcarbonat löslich, jedoch unlöslich in unpolaren Lösungsmitteln wie Hexan oder Ether. Der Reaktionsmechanismus für diese Verbindung ist noch nicht bekannt. Es wurde festgestellt, dass bei Raumtemperatur ein Phasengleichgewicht zwischen der festen und der flüssigen Form vorliegt. Löslichkeitsdaten für diese Verbindung sind aus experimentellen Messungen verfügbar.

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Daten zu physikalischen Eigenschaften

 

3-Methyl-4-nitrobenzoesäure

Schmelzpunkt

216-218 Grad (wörtlich)

Siedepunkt

314,24 Grad (grobe Schätzung)

Dichte

1,4283 (grobe Schätzung)

Brechungsindex

1,5468 (Schätzung)

Lagertemperatur.

Trocken versiegelt, Raumtemperatur

Löslichkeit

leicht löslich in Alkohol

bilden

Amorphes Pulver

PKA

3,49±0,10 (vorhergesagt)

Farbe

Gelb

Wasserlöslichkeit

<0.1 g/100 mL at 22 ºC

BRN

1959154

InChIKey

1000000000-UHFFFAOYSA-M

 

Molekularstruktur

 

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Anwendung

 

3-Methyl-4-nitrobenzoesäure wird als Reagenz bei der Synthese von Influenza-Neuraminidase-Hemmern mit einem Pyrrolidinobenzoesäure-Gerüst verwendet, das lipophile Seitenketten enthält.

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