N-Methylpiperazin
CAS:109-01-3
MF:C5H12N2
MW:100.16
EINECS:203-639-5
MDL-Nr.: MFCD00005966
Synonyme
1-Methylpiperazin
4-Methylpiperazin
PIPERAZIN, 1-METHYL-
N-Methylpiperazin
Piperazin, Methyl-
METHYLPIPERAZIN
Methylpiperazin
N-METHYL-PIPERAZIN
Daten zu physikalischen Eigenschaften
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Eigenschaften |
N-Methylpiperazin |
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Chemische Formel |
C5H12N2 |
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Molmasse |
100,165 g·mol−1 |
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Schmelzpunkt |
−6 Grad (21 Grad F; 267 K) |
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Siedepunkt |
138 Grad (280 Grad F; 411 K) |
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Dichte |
0,903 g/ml bei 25 Grad (lit.) |
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Wasserdampfdichte |
3,5 (gegen Luft) |
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Dampfdruck |
12 hPa (20 Grad) |
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Brechungsindex |
n20/D 1.466 (Lit.) |
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Flammpunkt: |
108 Grad F |
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Lagertemperatur. |
2-8 Grad |
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Löslichkeit |
Chloroform (löslich), Methanol (löslich) |
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Pka |
pK1:4,94(+2);pK2:9,09(+1) (25 Grad, μ=0,1) |
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Bilden |
Flüssig |
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Farbe |
Klar |
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Spezifisches Gewicht |
0.903 |
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PH |
11-12 (50g/l, H2O, 20 Grad) |
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Explosionsgrenze |
1.2-9.9%(V) |
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Wasserlöslichkeit |
löslich |
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Empfindlich |
Hygroskopisch |
Molekularstruktur
Anwendung
Methylpiperazin ist ein häufig verwendeter Baustein in der organischen Synthese. Beispielsweise wird N-Methylpiperazin bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel verwendet, darunter Cyclizin, Meclizin und Sildenafil.
Das Lithiumsalz Lithium-N-Methylpiperazid wird als Reagenz in der organischen Synthese zum Schutz von Arylaldehyden verwendet.
Synthese
Industriell wird N-Methylpiperazin durch die Reaktion von Diethanolamin und Methylamin bei 250 bar und 200 Grad hergestellt.
Piperazin Morpholin Piperidin AmidEthyl IC50
1-Methylpiperazin wird bei der Herstellung von 2-(4-Methyl-1-piperazinylmethyl)acrylophenon verwendet.
Es ist an der Herstellung von 1-(4-Methoxyphenyl)-4-methylpiperazin durch Reaktion mit 1-Chlor-4-methoxybenzol beteiligt.
· Es fungiert als Zwischenprodukt bei der Synthese pharmazeutischer Wirkstoffe wie Ofloxacin, Rifampicin, Clozapin, Sildenafil, Trifluoperazin und Zopiclon.
· Darüber hinaus wird es als Nachahmungsvorlage bei der Herstellung molekular geprägter Mikrokügelchen verwendet.
· Darüber hinaus wird es zur Erzeugung einer difunktionellen, starken stationären Anionenaustauschphase aus einem 1,4-Diazacyclohexan-Derivat verwendet
Paket
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