(Ferrocenyl)hexanthiol
(Ferrocenyl)hexanthiol ist eine organische Verbindung. Seine Kernstruktur besteht aus einer Ferrocengruppe, ergänzt durch eine Hexylsulfidgruppe. Es behält die Stabilität der Ferrocengruppe und die Aktivität der Hexylthiogruppe bei und verfügt daher über starke katalytische und elektrochemische Eigenschaften. Es kann verschiedene Reaktionen wie Carbonylierungsreaktionen, S_N2-Substitutionsreaktionen und Olefinadditionsreaktionen usw. katalysieren. Darüber hinaus kann es auch in Bereichen wie Elektrochemie, Photochemie und Koordinationschemie eingesetzt werden. Seine breite Anwendung bietet eine starke Unterstützung für die Untersuchung chemischer Reaktionsmechanismen und die Entwicklung neuer Synthesemethoden.
Daten zu physischen Eigenschaften
1 | CAS-Nummer | 134029-92-8 |
2 |
Eigenschaften |
Gelbes Pulver |
3 |
Molekularformel |
C16H22FeS |
4 |
Molekulargewicht |
302.25600 |
5 |
Siedepunkt (Grad) |
321-353ºC |
6 |
Genaue Masse |
302.07900 |
7 | Löslichkeit | Unlöslich in Wasser, löslich in organischen Lösungsmitteln wie Aceton, Ethanol, Ether usw. |
Anwendung
(Ferrocenyl)hexanthiol wird hauptsächlich in den Bereichen organische Synthese und Katalyse eingesetzt. In der organischen Synthese kann es als Katalysator zur Teilnahme an einer Vielzahl von Reaktionen verwendet werden, wie z. B. Oxidationsreaktionen, Reduktionsreaktionen, Alkylierungsreaktionen, Olefinierungsreaktionen usw. Im Bereich der Katalyse kann es als elektrochemischer Katalysator verwendet werden Nehmen Sie an Elektronentransferreaktionen usw. teil. Darüber hinaus kann es in verschiedenen Bereichen wie Elektrochemie, Koordinationschemie und Photochemie eingesetzt werden. Aufgrund seiner guten Stabilität und Aktivität wird es häufig in der Arzneimittelsynthese, Farbstoffsynthese, Materialsynthese und anderen Bereichen eingesetzt und bietet eine gute Grundlage für Katalysatoren und Reaktionsbedingungen für die entsprechende Forschung.
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